肾上腺癌多见多功能性，常主要表现女士男性特征及肾脏作用较为亢奋，且易产生部分侵润和迁移，如果有淋巴结道和血道播散，一般均值生存期为2年。多功能性和无多功能性肾上腺恶性肿瘤的辨别关键借助临床症状、生物化学和生长激素测量。
米托坦是一种肾脏细胞毒性活性物质，是一种抑止肾上腺激素类药物造成的抗肿瘤药。在1970年得到 英国食品类药监局（FDA）准许，用以没法手术治疗的、多功能性和非多功能性肾上腺癌、肾上腺增长及其恶性肿瘤而致的醛固酮增加症。1989年，在中国香港获准发售。现阶段米托坦并未在中国内地获准发售。米托坦是现阶段唯一被准许用以肾上腺癌的药品。
商品名：LYSODREN通用性名：mitotane tablets（米托坦）生产厂家：BMS（百时美施贵宝）规格型号：500mg/片英国初次获准時间：1970年我国初次获准時间：没获批获批适用范围：没法手术治疗的、多功能性和非多功能性肾上腺癌、肾上腺增长及其恶性肿瘤而致的醛固酮增加症强烈推荐使用量：原始内服使用量为3g至6g，每日分三到四次服食。慢慢提升使用量，以做到血夜浓度值14~50mg/L，或承受。存储标准：存储于25°C。
米托坦(mitotane)药用价值
米托坦(mitotane)构造与杀虫药DDT和DDD类似，可使肾上腺委缩和萎缩。给与本产品后可使身体肾上腺生长激素以及新陈代谢物质水准快速降低，可用以肾上腺腺瘤或肾上腺增生造成的醛固酮增加症。
1消化吸收
在内服米托坦后，40%的使用量被消化吸收。
2分布
米托坦存有于身体的绝大多数机构中；殊不知，人体脂肪是关键的遍布位置。
3清除
米托坦停止使用后，血液终药物半衰期为18天至159天（中位值53天）。
4基础代谢
米托坦被转换为水溶类化合物。
5代谢
米托坦根据尿里和胆液代谢。大概10%的给药使用量以水溶类化合物的方式在尿里中排出来，1%-17%根据胆液排出来。
米托坦(mitotane)药品相互影响
1、CYP3A4栽培基质：米托坦是胰蛋白酶P450 2A4（CYP3A4）的强诱导剂。当给接纳CYP3A4栽培基质药品的病人服药时，检测病人对随着药品使用量规定的转变。
2、华法林：给接纳米托坦医治的病人应用香豆素型抗凝剂时，检测凝血功能实验并依据必须 调节抗凝剂使用量。
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