
肾癌治疗用药-舒尼替尼
舒尼替尼被FDA批准用于治疗肾脏切除后肾癌患者的辅助治疗。FDA的肿瘤中心主任Richard Pazdur医师表示:“这是第一个批准用于肾细胞癌患者的辅助治疗,这是非常重要的,因为患有肾脏切除术的患者往往有高度的癌症复发风险。现在对于那些以前没有选择可能减少癌症复发的患者,现在已经有了一种被认可的治疗
舒尼替尼被FDA批准用于治疗肾脏切除后肾癌患者的辅助治疗。FDA的肿瘤中心主任Richard Pazdur医师表示:“这是第一个批准用于肾细胞癌患者的辅助治疗,这是非常重要的,因为患有肾脏切除术的患者往往有高度的癌症复发风险。现在对于那些以前没有选择可能减少癌症复发的患者,现在已经有了一种被认可的治疗
舒尼替尼于2010年和2011年5月先后在欧洲和美国获批用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤。舒尼替尼对于胰腺神经内分泌瘤,舒尼替尼推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。对于胰腺神经内分泌瘤,根据患者个体的安全性和耐受性,以 12.5mg 为梯度单位逐步调整剂量。在 3 期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。
舒尼替尼是由辉瑞公司生产,一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。
胰腺神经内分泌肿瘤占所有胰腺癌发病的1%,2016年FDA批准舒尼替尼用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤已扩散至身体的其他部位(转移性)的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤效果好吗?
舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤疗效如何呢?一项国际、随机、双盲、安慰剂对照试验,研究对象为既往在格列卫治疗期间病情进展的胃肠道间质瘤(GIST)患者,或对格列卫不耐受的患者。本次试验主要观察终点为肿瘤进展时间(TTP),次要观察终点为无进展生存期(PFS)、客观反应率(ORR)和总生存期(OS)。患者随机分为两组,分别接受舒尼替尼(每次50mg,每
舒尼替尼医保能给报销吗?2018年国家医保局印发《关于发布2018年抗癌药医保准入专项谈判药品范围的通告》,明确将17种抗癌药纳入医保报销目录,其他就包括舒尼替尼。刚进入中国市场时,舒尼替尼规格是12.5mg*28胶囊/盒,售价为5万元左右,不过随着医保政策的完善,舒尼替尼医保后的价格约1万2左右一盒。
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