2023年 5月 8日

印度NATCO色瑞替尼服用后多久见效?

印度NATCO色瑞替尼是第二代ALK阳性肺癌靶向药,用于经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌患者。
2022年 1月 11日

色瑞替尼使用该药时应该警惕什么?

服 色瑞替尼 期间应该避免的药物:   服药期间不要食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁;   在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。尤其是同服用芬太尼,阿芬太尼,卡马西平,免疫抑制剂(环抱素,西罗莫司,他克莫司),地高辛,
2022年 1月 11日

色瑞替尼用于一线治疗ALK非小细胞肺癌临床数据

FDA批了一款ALK靶点用药: 色瑞替尼 ZYKADIA,色瑞替尼其实并不陌生,早在2014年就已批准上市,不过当时是作为克唑替尼的替补出场,主要用于克唑替尼耐药后使用,与此同类的还有AP26113布加替尼和最新的艾乐替尼,都是作为二线用药。但色瑞替尼今年FDA的批复
2022年 1月 10日

塞瑞替尼治疗转移性ALK阳性NSCLC有效

本项回顾性病例研究首次对美国真实世界临床实践中转移性ALK阳性NSCLC患者 塞瑞替尼 治疗的模式、起始剂量和早期临床转归进行了评估。研究表明,塞瑞替尼治疗转移性ALK阳性NSCLC有效:无论治疗转移部位和初始剂量如何,大多数患者不仅达到了完全或部分缓解,
2022年 1月 10日

色瑞替尼在克唑替尼进展后mPFS达12.9个月

研究目的和设计   本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率(AE)和食物摄入指导,并对OS进行了分析。   患者纳入标准:原发性NSCLC诊断,分子学检测有ALK重排,诊断原发性NSCLC时至少年满18岁,局晚期或转移
2022年 1月 6日

色瑞替尼治疗局晚期或转移性NSCLC疗效如何?

研究目的和设计   本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率(AE)和食物摄入指导,并对OS进行了分析。   患者纳入标准:原发性NSCLC诊断,分子学检测有ALK重排,诊断原发性NSCLC时至少年满18岁,局晚期或转移
2022年 1月 6日

色瑞替尼治疗肺癌靶向药疗效怎么样?

研究目的和设计   本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率(AE)和食物摄入指导,并对OS进行了分析。   患者纳入标准:原发性NSCLC诊断,分子学检测有ALK重排,诊断原发性NSCLC时至少年满18岁,局晚期或转移
2022年 1月 3日

塞瑞替尼如何正确使用以及确定服用剂量?

  患者单次口服 赛瑞替尼 后,差不多在4至6小时实现ceritinib血浆峰水平(Cmax),和曲线下面积(AUC)和跨越50至750 mgCmax与剂量正比例增加。未曾测定ZYKADIA的绝对生物利用度。    赛瑞替尼 ZYKADIA 750 mg 1次口服给药后,约15天达到稳态与3周后几何均数
2022年 1月 1日

色瑞替尼用于未经ALK抑制剂治疗的非小细胞肺癌

II期单臂ASCEND-3研究评估了 色瑞替尼 对未接受间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂(ALKi)治疗的ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性,其患者接受了≤3次化疗。在此,我们报告最终的疗效和安全性结果。   符合条件的患者(包括无症状或神经系统稳定的脑