赛瑞替尼（色瑞替尼）在2014年就已经获得FDA批准，用来治疗经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗。赛瑞替尼（色瑞替尼）是治疗肺癌的靶向药，其治疗效果在多项临床试验中得到证实。赛瑞替尼（色瑞替尼）的研制成功对于很多肺癌

靶向药物的诞生给肿瘤治疗带来了很大的突破，但是靶向药物也带有很大的一个缺陷，那就是所有靶向药物都会耐药，那么，用色瑞替尼可能产生耐药现象吗？

色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要针对克唑替尼产生耐药的ALK阳性转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者治疗，作为靶向药，都是具有耐药性的，那么，服用色瑞替尼多久耐药？

上周，小编已经科普了关于EGFR的三代靶向药，那么这周就给大家科普关于 ALK 靶向药物的三代靶向药。 相对于EGFR来说， ALK 靶向药物出现时间晚不少，易瑞沙 2003 年就已经上市了，但是直到

导读： 临床前研究表明， ALK耐药突变 与劳拉替尼的敏感性有关。目前劳拉替尼的反应预测指标还未确定，为确定ALK耐药突变是否可以作为劳拉替尼的预测指标，研究者分析了劳拉替尼Ⅱ期试验中ALK+患者肿瘤组织和血液的DNA情况，并在JCO上发表了部分结果，初步证实了ALK耐药突变与劳拉替尼疗效的关系。 ▼ 研究背景 在过去十年中，针对ALK阳性肺癌患者开发了多种ALK靶向治疗方

ALK重排阳性是指ALK酪氨酸激酶区与5’末端棘皮动物微管结合蛋白（EML4）形成融合基因。5’末端的融合基因发生低聚反应，使ALK酪氨酸激酶不依赖配体而激活，从而导致下游通路 如Ras/MAPK、PI3K/AKT 、JAK/STAT 信号通路等被激活，导致细胞异常增殖。