ALK/ROS1抑制剂 色瑞替尼 （Ceritinib）的标准给药方案：750mg每天一次，空腹（餐前1小时或餐后2小时）口服。然而色瑞替尼的胃肠道副作用严重，ASCEND-4临床中腹泻85%（3-4级5%），恶心69%（3-4级3%）和呕吐66%（3-4级5%），导致减量甚至停药。 　　一项健康

间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因存在于3%-5%的非小细胞肺癌中。自2007年首次报道ALK融合基因阳性肺癌以来，已有很多种ALK抑制剂在世界各国得到开发和临床应用。 　　2014年4月29日，美国FDA批准 色瑞替尼 用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC

研究目的和设计 　　本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移性NSC

研究目的和设计 　　本研究旨在评估治疗方案、 塞瑞替尼 剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率（AE）和食物摄入指导，并对OS进行了分析。 　　患者纳入标准：原发性NSCLC诊断，分子学检测有ALK重排，诊断原发性NSCLC时至少年满18岁，局晚期或转移

可以看到， 色瑞替尼 一线获批是凭借其扎实的临床数据。但色瑞替尼的实力不仅仅只是一线治疗ALK阳性的患者这么简单。要知道，ASCEND系列临床也观察到色瑞替尼颅内疗效优异。以ASCEND-4临床为例，入组的376名患者中，有大量的脑转移伴有症状的患者，比例高达6

ALK融合基因发生于3%-7%的NSCLC患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。2015年色瑞替尼得到FDA批准上市，在ALK重排（ALK ）阳性的NSCLC中取得较好的治疗效果。 　　ASCEND-4研究结果表明， 色瑞替尼 在治疗ALK 的NSCL

临床研究：截至最终数据截止日期（2020年3月6日），198例初治患者被纳入疗效分析。其中74例（37%）由亚洲患者组成，其中29例患者接受了 色瑞替尼 450mg随餐口服治疗；19例患者接受了色瑞替尼600mg空腹治疗；26例患者接受了 色瑞替尼 750mg空腹治疗。 　　各

诺华公司在英国推出了新的靶向肺癌医治 色瑞替尼 ，但是由于NICE组织针对NHS使用的药品拒绝药品的建议，NHS英国决定冻结恶性肿瘤药品基金会的新治疗方法。 　　欧洲药物管理局对色瑞替尼（ceritinib）进行了有条件的批准，用于在辉瑞的克唑替尼（crizotinib

瑞士诺华旗下正在研发的ALK抑制剂恶性肿瘤药 色瑞替尼 【C比克唑替尼强大20倍的诺华肺癌新药- 色瑞替尼 eritinib】有了新的进展，该药品I期临床显示Asunra 400mg Deferasirox Dispersible Tablets 地拉�_司分散片，较已面市的克唑替尼更为强效。 　　诺华的C