随着对丙肝病毒的进一步了解，科学家发现，丙肝病毒在复制过程中，需要一种聚合酶，没有聚合酶的参与，丙肝病毒无法实现复制。美国吉利德科学的科研团队，针对这一发现，研发出全球首个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药——吉三代。与过去的治疗方案相比，吉三代适用于所有丙肝分型，对混合感染的丙肝患者十分适用。一天仅需口服一片

肺癌靶向药奥希替尼去哪买的到？奥希替尼已经在60多个国家批准上市，包括美国，欧洲，日本，印度，孟加拉和中国等。患者可以咨询国内的海外医疗服务公司获取购买渠道，其中印度和孟加拉版的奥希替尼为仿制药，售价较便宜，药品的性价比较高。

丙通沙也被称为“吉三代”，是吉利德公司的第三代丙肝直接抗病毒药物。2016年，丙通沙获得了美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟委员会的上市许可，2018年5月30日，国家药品监督管理局批准丙通沙（索磷布韦 400 mg /维帕他韦100 mg）可用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者，成为中国首个通过审批的泛基因型丙肝病毒（HCV）单一片剂方

雷帕鸣（sirolimus）是美国辉瑞公司制造的治疗肾移植的有效药物，雷帕鸣（sirolimus）口服溶液是继环孢素A吗替麦考酚酯和他克莫司问世后，新一代的免疫抑制剂。1999年在美国和欧洲上市，2003年底在中国上市。

拉罗替尼LOXO101是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。简单来说，只要有NTRK基因融合，无论任何癌症患者，无论成人还是儿童，都可以尝试使用拉罗替尼LOXO101。

雷帕鸣适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。雷帕鸣抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。在细胞中，雷帕鸣与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBP-12）结合，生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗司BA分子（mTOR，一种关键的调节激酶）结合

巴瑞克替尼是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂，此后在瑞士、日本、美国等多个国家相继上市，为对一种或多种抗风湿药物缓解不足或不耐受的中度或重度活性类风湿关节炎患者提供了新的治疗方案。

2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARDs）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。