
美国辉瑞生产的赛德萨怎么样?
辉瑞是全球最大的以研发为基础的生物制药公司,成立于1849年,迄今已有170年的历史,总部位于美国纽约。辉瑞致力于运用科学以及我们的全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。赛德萨由辉瑞公司生产,相关资料显示,赛德萨1969年时已经获FDA批准在美国上市,是传统化疗药物,属于抗代谢类抗癌药,与其他抗肿瘤药物联合可用于各类急性白血病(如:急性髓系白血病、急性早幼粒白血病)、非何杰金氏淋巴瘤、骨髓移植预处理、白血病脑转移等。
辉瑞是全球最大的以研发为基础的生物制药公司,成立于1849年,迄今已有170年的历史,总部位于美国纽约。辉瑞致力于运用科学以及我们的全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。赛德萨由辉瑞公司生产,相关资料显示,赛德萨1969年时已经获FDA批准在美国上市,是传统化疗药物,属于抗代谢类抗癌药,与其他抗肿瘤药物联合可用于各类急性白血病(如:急性髓系白血病、急性早幼粒白血病)、非何杰金氏淋巴瘤、骨髓移植预处理、白血病脑转移等。
赛德萨治疗白血病的效果怎样呢?BRIGHT 1003是一项关键性、随机、开放标签、多中心、国际性II期临床研究,共入组了116例先前没有接受过治疗、不符合强化化疗资格的新发或继发性AML成人。数据显示,与赛德萨相比,Daurismo 赛德萨将总生存期(OS)延长近一倍、将死亡风险显著降低。
赛德萨是先从链霉菌培养液中提取、再经过化学合成制备的一种嘌呤核苷类抗病毒药物,是一种重要的抗白血病药物,在体内能干扰去氧核糖核酸 DNA 的合成,从而抑制白血细胞的繁殖,实现抗肿瘤的药理作用。
赛德萨的抗病毒的切当机制现在并未彻底说明,首要与抑制病毒的复制有关。药品及其代谢物经过按捺病毒的DNA多聚酶,然后阻断病毒DChemicalbookNA的合成,而药物自身仅极少量渗入病毒的DNA分子中,在人体中,药物的抗病毒效果部分取决于宿主的免疫功用,药物无免疫抑制效果。
AML是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一,生存率很低,治疗方案也非常有限。赛德萨适应于急性淋巴细胞性及非淋巴细胞性白血病的诱导缓解期或维持巩固期、慢性粒细胞性白血病的急变期,也可联合用于非霍奇金淋巴瘤。也用于病毒性眼病如树枝状角膜炎、角膜虹膜炎、流行性角膜、结膜炎等。
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