阿比特龙 是一种雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶(17α-羟化酶/C17，20-裂解酶)，有效阻断睾丸、肾上腺、肿瘤内来源的雄激素生成，使前列腺癌患者血液和骨髓中的睾酮水平降至检测下限，且可以持续维持至治疗结束。 　　DHEA:脱氢表雄酮；DHT:双氢

　　美国FDA正式批准醋酸 阿比特龙 片这种口服每日一次的药物联合泼尼松用于以前接受过包含多西紫杉醇的化疗的的转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗。雄激素是促进男性性别发育和维持的激素。然而，在前列腺癌中，雄激素可以帮助推动癌细胞的生长。雄激素的产

　　前列腺癌是老年男性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，发病率随着年龄增长而增长，位于男性癌症死亡的第二位。随着人口老龄化、食品安全问题、空气污染等问题的愈发严重，前列腺癌（PC）的发病几率显著上升。2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万

　　前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，因为前列腺癌早期症状特别不明显，一经发现，就已经到了疾病的中晚期，虽然雄激素剥夺治疗（手术或药物去势）可以有效治疗前列腺癌，但是只能维持一段时间，随后患者病情会进一步发展，成为转移性去势抵抗性前列腺癌(

　　临床I期的结果表明，口服 阿比特龙 2h之后，阿比特龙就能达到其最高的血浆浓度，有效半衰期是12h,最后88%通过粪便排出，5%通过尿液排出，基本不在我们身体内滞留，因为是较为安全的。 　　最后选择 阿比特龙 空腹吃的理由主要就是基于这些药代和药效动力

　　 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE) ，美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。凭借其可使前列腺癌患者

　　相信前列腺癌患者都对阿比特龙这款抗癌靶向药不陌生，无论是早期前列腺癌还是晚期前列腺癌，阿比特龙都有着非常好的疗效，显著延长了患者的生命周期，但是再好的抗癌靶向药也有耐药性，阿比特龙(Zytiga)药效失效是不可避免的，那么我们该如何及时判断阿

　　 阿比特龙 对于上千万前列腺癌患者来说是救星，而且确实非常有效的一款靶向药，那么到底能延长多久的生命呢？我们一般称这个为中位期，一般对于每个患者来说没有确定的一个具体时间，根据每个患者身体状况的不同，生存时间自然不一样。我们来看一下具体

　　前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，因为前列腺癌早期症状特别不明显，一经发现，就已经到了疾病的中晚期，虽然雄激素剥夺治疗（手术或药物去势）可以有效治疗前列腺癌，但是只能维持一段时间，随后患者病情会进一步发展，成为转移性去势抵抗性前列腺癌(