2015年8月27日， 考比替尼 （Cobimetinib）作为小分子MEK抑制剂被瑞士药管局（Swissmedic）批准。同年11月10日FDA批准Cobimetinib联合威罗非尼（Vemurafenib）用于治疗BRAF V600E或者V600K的不能手术切除或转移的晚期黑色素瘤患者。随后NCCN临床推荐Vemu

　　卡比替尼（ 考比替尼 ）用法与用量是什么呢？卡比替尼（考比替尼）是治疗黑色毒瘤的靶向药物，目前卡比替尼还没有在我国上市。 　　卡比替尼（考比替尼）的推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服

　　 卡比替尼 （Cobimetinib）是一种高效的、变构的MEK1/2抑制剂。在体外和异种移植的肿瘤模型研究(包括BRAF和KRAS突变阳性的肿瘤)中，该药有广泛的抗肿瘤活性。体外，MEK1 MIC50为0.9nmol/L。 　　靶向药 卡比替尼 标准用量为每28天一个疗程，前21天每天一

　　 卡比替尼 （Cobimetinib）是一种新型口服MEK1/2抑制剂，2015年11月10日,美国FDA批准Cobimetinib（商品名：Cotellic）联合Vemurafenib（商品名：Zelboraf）治疗伴有B-RAFV600E或B-RAFV600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。Vemurafenib和Cobimetinib分别