2022年 3月 9日

卢卡帕尼注意事项和不良反应

   卢卡帕尼 不良反应   常见的不良反应有:虚弱/疲劳(62%)、恶心(52%)、贫血(43%)、ALT/AST升高(33%)、食欲下降(28%)、皮疹(27%)、便秘(27%)、血小板减少(25%)、呕吐(22%)、腹泻(20%)。   常见的3~4级的不良反应有:贫血(25%)
2021年 11月 29日

卢卡帕利可用于维持治疗复发性卵巢癌

2020年8月24日,The Journal of Clinical Oncology刊文,报道了 卢卡帕利 治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果:经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。   据统计,复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率
2021年 10月 11日

卢卡帕利治疗复发性卵巢癌结果如何?

据统计,复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)是一种关键的DNA修复酶,能够识别DNA单链断点,调控细胞凋亡。PARP抑制剂能够
2021年 8月 12日

卢卡帕利治疗复发性卵巢癌研究结果如何?

  2020年8月24日,The Journal of Clinical Oncology刊文,报道了 卢卡帕利 治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果:经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。   据统计,复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生
2021年 7月 29日

卢卡帕利治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性

  2020年8月24日,The Journal of Clinical Oncology刊文,报道了 卢卡帕利 治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果:经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。   研究表明PARP抑制剂单药治疗可明显抑制可对于BR
2021年 7月 16日

卢卡帕利可显著提高卵巢癌患者的的无进展生存

  复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)是一种关键的DNA修复酶,能够识别DNA单链断点,调控细胞凋亡。PARP抑制剂能够抑制
2021年 7月 10日

卢卡帕利治疗铂敏感复发性卵巢癌结果如何?

 ARIEL3是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验,入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌铂敏感患者,美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0或1分,既往至少接受过两次以铂类为基础的化疗,并经最后一次铂类化
2021年 7月 4日

卢卡帕利维持治疗铂敏感复发性卵巢癌结果如何

  ARIEL3是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验,入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌铂敏感患者,美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0或1分,既往至少接受过两次以铂类为基础的化疗,并经最后一次铂类