2992（阿法替尼,吉泰瑞）治疗肺癌效果怎么样？靶向药物阿法替尼是由德国勃林格殷格翰研发生产，是一种多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，在中国获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。

吉妥单抗（MYLOTARG）早在2000年就已经上市，用来治疗CD33阳性AML患者。不过期间因为采用该药物治疗存在着一定的风险，而且临床获益短期时间内也无法得到充分的证实，所

吉妥珠单抗（MYLOTARG）虽然曾因毒性较大等因素在美国退市，但是欧洲和日本等国家一直在对其进行临床研究，辉瑞公司也对该药物进行不断地改善，最终于2017年再度上市，

阿法替尼治疗肺癌患者效果好吗？基于在临床研究的取得突破性疗效结果，阿法替尼早前被纳入美国食品及药物管理局（FDA）优先审核流程。FDA优先审核流程将为那些安全、有效、尚无满意的替代治疗选择、而且相较于目前上市的产品具有显著改善优势的药物提供快速审核的通道，以加快提供突破性的药

吉妥珠单抗（MYLOTARG）作为一种新型的生物靶向性药物，如今已经成为了白血病患者治疗的重要药物。将其用来治疗新诊断的成人急性髓性白血病,其肿瘤表达CD33抗原（CD33阳性AML）患者以及2岁及以上复发或难治性CD33阳性AML患者，均能够取得不错的治疗效果

吉泰瑞（2992,阿法替尼）早前被纳入美国食品及药物管理局（FDA）优先审核流程。FDA优先审核流程将为那些安全、有效、尚无满意的替代治疗选择、而且相较于目前上市的产品具有显著改善优势的药物提供快速审核的通道，以加快提供突破性的药物予有需要的患者。

帕纳替尼对白血病有多大的疗效呢？根据PACE临床试验研究结果显示，单药治疗可以使23%的急变期慢性髓细胞白血病(CML)患者可以获得主要的细胞遗传学缓解，12个月的OS为20%。这个新药的出现为急变期慢性髓细胞白血病(CML)的治疗提供了新的希望。