2022年 2月 21日
在我国， 爱博新 / 帕博西尼 (palbociclib)获批用于治疗激素受体阳性（HR ）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。另爱博新/帕博西尼(palbociclib)还有其
2022年 1月 5日
全球癌症数据中显示：女性中，乳腺癌发病率（24.2%）和死亡率（15%）最高。晚期乳腺癌的形势更为严峻，确诊的每10个患者就有1个为晚期。而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30-40%会发展为晚期乳腺癌。 虽然现在随着医学的发展，乳癌
2021年 12月 21日
研究显示，一线CDK4/6抑制剂对于绝经前患病者治疗效果佳且改善生活质量。那么，CDK4/6抑制剂 帕博西尼 (palbociclib)（爱博新(ibrance)）收益局限于内脏转移扩散吗？MONARCH-2研究进行了亚组分析发现，比较内脏转移扩散和仅有骨转移扩散的两组人群，内脏转移
2021年 12月 8日
药物 帕博西尼 (palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌，近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 帕博西尼医治
2021年 12月 5日
帕博西林又叫 帕博西尼 、哌柏西利，是用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的首个CDK4/6 抑制剂，2018年 帕博西尼 （国内也叫爱博新）在国内的上市打破了十年来治疗晚期乳腺癌没有创新突破的局面。
2021年 8月 16日
靶向抗癌药 爱博新 / 帕博西尼 (Ibrance)联合氟维司群可用于治疗先前已接受过内分泌疗法的激素受体阳性（HR ）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。乳腺癌靶向药 爱博新 / 帕博西尼 (Ibrance)效果怎么样？ Ibrance是全球上
2021年 6月 19日
帕博西尼目前已知获批的适应症有什么？帕博西尼（帕博西林）已于2015年2月获FDA加速批准，联合Femara用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR /HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。2018年7月31日，CFDA正式批准帕博西尼（帕博西林）在中国的正式上市。适应症是HR /HER2-绝经前局部晚期或转移性乳腺
2021年 6月 19日
帕博西尼（爱博新）疗效如何？基于Jonsson 综合癌症中心的Richard S. Finn对PALOMA-1研究的中期研究结果：帕博西尼（爱博新）联合曲唑可将乳腺癌患者的中位无疾病生存期（PFS）大幅度提高，2013年4月FDA授予帕博西尼（爱博新）治疗转移性乳腺癌突破性治疗药物。2014年帕博西尼（爱博新）获得了上市优先审评资格，
2021年 6月 19日
帕博西尼（爱博新）效果好吗？帕博西尼（爱博新）是治疗乳腺癌的靶向药。首先是帕博西尼（爱博新）的目标人群是激素受体阳性（HR ）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）这个乳腺癌的主要亚型，这类病人占到所有乳腺癌的60-70%。晚期乳腺癌的中位无进展生存的延长。而帕博西尼联合内分泌治疗实现了中位无