
米哚妥林是多种酪氨酸受体激酶抑制剂
米哚妥林 (雷德帕斯)被美国食品和药物管理局批准用于治疗FLT3突变的急性髓性白血病(AML)。同时获批还可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等适应症。 米哚妥林 (雷
米哚妥林 (雷德帕斯)被美国食品和药物管理局批准用于治疗FLT3突变的急性髓性白血病(AML)。同时获批还可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等适应症。 米哚妥林 (雷
注意事项: 胚胎-胎儿毒性 根据其作用机制和来自动物生殖研究发现, 米哚妥林 可能致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。在动物研究中,midostaurin致胚胎-胎儿毒性,包括晚期胚胎-胎儿死亡和减低胎儿出生重量,有延迟胎儿生长在剂量较低于推荐人剂量。忠告妊
FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种,多见于成人,并随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳,并且容易复发,五年的生存率很低。对于这种难治的疾病,除了化疗,我们还有什么有效的治疗方法呢?近二十多年来,对于白血病治疗方面
晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤,目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂 米哚妥林 可抑制推动该病发展的KIT D816V. 最近,发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了
急性髓性白血病(AML)是一种常发于成年中的髓系造血干/祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变,米哚妥林(midostaurin)是新一代多靶点抑制剂, 米哚妥林 (midostaurin)与化疗联用治疗成年新诊断为FLT3阳性的急性髓系白血病(AML),米哚妥林(mi
米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂,能够抑制白血病细胞表达ITD和TKD突变体FLT3受体信号和细胞增殖能力,从而中断癌细胞生长及增殖的能力。米哚妥林还显示在肥大细胞中抑制KIT信号,细胞增殖和组胺释放和诱导凋亡能力。 【商品名】Rydapt 【药
FDA的药品评价和研究中心和FDA的卓越的肿瘤中心主任内血液学和肿瘤学代理主任Richard Pazdur,M.D.说:“ 米哚妥林 ( Midostaurin ) 是第一个靶向治疗与化疗联用治疗有AML患者,” “用一种协同测试检测基因突变的能力意味着医生能鉴定从该治疗可能获益的特异
晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤,目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂 雷德帕斯 可抑制推动该病发展的KIT D816V.最近,发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估雷德帕斯治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者
米哚妥林 是第一个靶向治疗与化疗联用治疗有AML患者,“用一种协同测试检测基因突变的能力意味着医生能鉴定从该治疗可能获益的特异性患者。”优先审评,快速通道(对肥大细胞增多症适应证)和突破性治疗(对AML适应证)指定 米哚妥林(Rydapt/midostaurin)的
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