米哚妥林归档 - 第3页共9页

2021年11月7日

米哚妥林（ Midostaurin ） ,PKC412是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂，2017年4月28日，FDA 批准 Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3突变急性髓系白血病成年患者（AML），并用于治疗晚期全身肥大细胞增多症（SM），其包括侵袭性系统性

2021年11月5日

FDA批准Rydapt (midostaurin, 米哚妥林 )用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗，这是15年来首个获批的治疗AML的新药，Rydapt 被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代。　　Rydapt由

2021年11月3日

　　米哚妥林是多种激酶抑制剂，由瑞士诺华制药生产研发。急性髓性白血病（AML）是一种常发于成年中的髓系造血干/祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变，米哚妥林显示抑制FLT3基因受体信号和细胞增殖的能力，诱导白血病细胞表达ITD和TKD突变体

2021年11月1日

　　米哚妥林 / 雷德帕斯用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML），与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤（SM AHN）、肥大细胞白血病（MCL）。雷德帕斯是由

2021年10月31日

米哚妥林作为一种口服多靶向激酶抑制剂，能够抑制白血病细胞表达ITD和TKD突变体FLT3受体信号和细胞增殖能力，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。米哚妥林还显示在肥大细胞中抑制KIT信号，细胞增殖和组胺释放和诱导凋亡能力。　　【商品名】Rydapt 　　【药

2021年10月28日

Midostaurin来自诺华，商品名米哚妥林 ,是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3 7方案联合，不可单用；2）系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。　　RATIFY研究是支持米哚妥林

2021年10月27日

2急性髓细胞白血病(AML)患者的FLT3-ITD突变与预后不良相关。米哚妥林 ( Midostaurin ) 是第一种获批治疗新诊FLT3阳性AML成年患者的多激酶抑制剂。该药物自2017年7月起在斯洛文尼亚上市，用于治疗所有符合条件的FLT3患者。2014年波兰成人白血病协作组研究表

2021年10月21日

一项单臂、开放标签、多中心试验评估了米哚妥林作为单药在ASM、SM- AHN和MCL(统称为高级SM)患者中的疗效。患者在28天的周期内接受米哚妥林每次100 mg,每日两次，直到病情进展或出现无法耐受的毒性反应。　　在116名接受治疗的患者中，研究指导委员会确

2021年10月19日

FLT3突变是AML中一种常见的基因突变，目前与较差的预后相关，该领域迫切需要新的治疗方案。在过去的25年，AML的临床治疗策略一直保持未变。据估计，在全球范围内有35万白血病患者，其中约25%为AML.三分之一的AML患者携带FLT3基因突变。　　米哚妥林（mido

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