
米哚妥林适用于急性髓细胞性白血病的靶向治疗
急性髓细胞性白血病(AML)是由造血系统内的髓系产生的一组各式各样的急性血液恶性肿瘤。最近分子遗传学的进展导致发现了新的致癌信号途径,另外,在髓前体细胞恶性转化为白血病母细胞时的分子或遗传畸变,又使得对急性髓细胞性白血病(AML)患者的诊断和治
急性髓细胞性白血病(AML)是由造血系统内的髓系产生的一组各式各样的急性血液恶性肿瘤。最近分子遗传学的进展导致发现了新的致癌信号途径,另外,在髓前体细胞恶性转化为白血病母细胞时的分子或遗传畸变,又使得对急性髓细胞性白血病(AML)患者的诊断和治
第62届美国血液学年会(ASH)首次以线上形式召开,汇集了世界各地的血液肿瘤专家,并公布了多项重磅研究结果。来自欧洲多中心的Ⅲ期临床试验,对 米哚妥林 在能耐受“3 7”或“2 5”化疗的伴FLT3突变的新诊断急性髓系白血病(AML)患者中的安全性和有效性
2017年是医疗业内值得期待的一年,仅第一季度FDA就批准了12种新药,是去年的近半数,而截至5月15日,获批药物更是达到19种, rydapt 便是其中颇具特色的一大重磅级药物。这款药物在研发过程中就获得了行业普遍关注,并收获了FDA颁发的突破性疗法认定、孤
与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变(FLT3 )的急性骨髓性白血病(AML);以及治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)。 产品优势介绍: 米哚妥林 于2017年4月
晚期SM是一种罕见的血液疾病,其特征是在一个或多个器官中未经控制的肥大细胞的生长和积累或过敏反应介质的累积。在晚期SM,肥大细胞积聚的数量高到造成器官损伤。肥大细胞白血病中位总生存期目前不到6个月,SM-AHN和ASM中位总生存期目前分别为2年和3.5年。
据美国FDA网站4月28日消息,诺华新药 rydapt (midostaurin)正式获批,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破! 仅第一季
与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变(FLT3 )的急性骨髓性白血病(AML);以及治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)。 产品优势介绍: 米哚妥林 于2017年4月
第62届美国血液学年会(ASH)首次以线上形式召开,汇集了世界各地的血液肿瘤专家,并公布了多项重磅研究结果。来自欧洲多中心的Ⅲ期临床试验,对 米哚妥林 在能耐受“3 7”或“2 5”化疗的伴FLT3突变的新诊断急性髓系白血病(AML)患者中的安全性和有效性
晚期SM是一种罕见的血液疾病,其特征是在一个或多个器官中未经控制的肥大细胞的生长和积累或过敏反应介质的累积。在晚期SM,肥大细胞积聚的数量高到造成器官损伤。肥大细胞白血病中位总生存期目前不到6个月,SM-AHN和ASM中位总生存期目前分别为2年和3.5年
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