在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000人，前述类型的患者数量约为7000人左右。急性髓性白血病是一种罕见的、极具侵袭性的血液和骨髓疾病。米哚妥林（学名：midostaurin，商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突

2017年4月28日，美国食品药品管理局FDA批准了米哚妥林（雷德帕斯）上市，用于治疗FLT3 的急性髓系白血病（AML）。米哚妥林（雷德帕斯）是25年来AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。

米哚妥林又称是德雷帕斯，该药品已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000人，前述类型的患者数量约为7000人左右。急性髓性白血病是一种罕见的、极具侵袭性的血

在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000人，前述类型的患者数量约为7000人左右。急性髓性白血病是一种罕见的、极具侵袭性的血液和骨髓疾病。米哚妥林（学名：midostaurin，商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突

FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，多见于成人。FLT3基因突变见于大约1/3的急性髓系白血病(AML)成人患者，目前在我国治疗这种疾病的方法有很多，但是疗效都不十分理想。随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发，五年的生存率很低。对于这种难治的疾病，除了化

米哚妥林又叫雷德帕斯，2017年被美国FDA批准上市，其获批适应症是用于治疗FLT3 的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林的上市引起了极大的关注，因为这是近25年来急性髓性白血病AML的首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。

米哚妥林是一种多靶点抑制剂，除了与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，用于治疗新诊断的FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人之外，还可以用来治疗具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人患者。 

米哚妥林2017年在美国获批上市，商品名为Rydapt，应用于急性骨髓性白血病（AML）的治疗，作为第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物，米哚妥林的治疗效果是大家最关注的一个方面。老挝第一药房搜集整理了一些试验资料，我们一起来了解一下米哚妥林治疗白血病的效果吧。

米哚妥林是多种激酶抑制剂，由瑞士诺华制药生产研发。急性髓性白血病（AML）是一种常发于成年中的髓系造血干/祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变，米哚妥林显示抑制FLT3基因受体信号和细胞增殖的能力，诱导白血病细胞表达ITD和TKD突变体的FLT3受体凋亡或过量表达野生型FLT3和血小板衍生生长因子(PDGF)受体细胞。同时，米哚妥林也可以抑制肥大