最近几年在同类中首创的Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂伊布替尼和B细胞淋巴瘤2（BCL-2）-选择性BCL-2 Homology 3（BH3）-拟仿性维那托克改变了慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的治疗前景 。在加利福尼亚州圣地亚哥举行的2018年美国血液学会（ASH）年会上，涉及

　　此次ASH年会上公布的数据显示，中位随访三年以上(39.57个月)，当所有患者停止治疗至少两年时，VenG方案显示出高缓解率，包括MRD阴性。具体为：(1)在治疗结束(EOT)时，与ClbG方案组相比，VenG方案组在外周血(76% vs 35%，p0.001)和骨髓(57% vs 17%，p0.00

　　1、 适应证和用途 　　 维那托克 适用为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通过一种FDA批准测试检测到有17p缺失患者的治疗，患者��接受至少一种以前治疗。 　　这个适应证是在加速批准下根据总体反应率被批准[见临床研究(14)]。对这个适应证的继续批准可能取决

　　 维那托克 是第一个被FDA-批准治疗靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白抑制剂。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur 说：“这些患者现有一种新的维那托克药物选择，抑制涉及保持肿瘤细胞存活蛋白的靶向治疗，” “对某些用其他治疗没有

　　 维那托克 是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市，已经获批的适应症有： 　　1、二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)； 　　2、联合利妥昔单抗二