艾日布林由日本Eisai公司研发，于2010年11月15日在美国首次上市，美国食品药品管理局(FDA)批准Halaven(甲磺酸艾日布林)用于治疗至少已接受过两次晚期疾病化疗的转移性乳腺癌患者。2019年甲磺酸艾日布林在
艾日布林（eribulin mesylate）是一种软海绵素类微管动力学抑制剂，具有新颖的作用机制，艾日布林是唯一的一种单药化疗药物，由卫材内部发现和开发。艾日布林于2010年首次获FDA批准用于转移性乳腺癌的治疗。美国FDA于2016年1月28
艾日布林（Halaven）由日本卫材制药公司研发，为针剂，规格为0.44mg/ml。建议的剂量为1.4mg/m2静脉注射，每疗程21天，第1天与第8天进行注射。 主要针对已接受过一种蒽环类和一种紫杉烷类治疗，并出现已转移的乳腺癌。除了治疗转移性乳腺癌外，艾日布林（Halaven）也可以对晚期脂肪肉瘤进行治疗，脂肪肉瘤也称软组织肉瘤，是发生于全身软组织（脂肪、肌肉、
艾日布林（Havalen）于2010年11月首次获美国FDA批准用于既往接受至少2种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制）治疗失败的转移性乳腺癌患者。目前，Halaven已获全球60多个国家批准。在日本，Halaven也被批准用于不可手术治愈的或复发性乳腺癌的治疗。除了乳腺癌之外，Halaven于2016年上半年还获得美、日、欧盟批准用于不可
近年来，中国乳腺癌确诊病例一直稳步上升。据估计，在新增万例浸润性乳腺癌病例，长逝病例万例。现下，在中国女性中，乳腺癌是最常见的癌症确诊类型，严重威胁患者生命健康。艾日布林是一种微管抑制剂，2010年11月15日，美国FDA批准了日本卫材公司研发用于治疗转移性乳腺癌的新药艾日布林（efibulinmesylate，商品名Halaven）上市。那么，艾日布林治疗效果
乳腺癌新药-艾日布林——艾日布林（Havalen）是唯一的一种单药化疗药物，于2010年11月首次获美国FDA批准用于既往接受至少2种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制）治疗失败的转移性乳腺癌患者。在日本
艾日布林（Halaven）是一种从海洋生物海绵Halichondriaokadai中提取的大环内酯类化合物halichondrinB的衍生物，是一种具有化学活性的物质。艾日布林于 2010 年 11 月首次获美国 FDA 批准上市适应于转移性乳腺癌（先前接受过至少两种化学疗法治疗转移
艾日布林（Halaven）由日本卫材制药公司研发，为针剂，规格为0.44mg/ml。建议的剂量为1.4mg/m2静脉注射，每疗程21天，第1天与第8天进行注射。 主要针对已接受过一种蒽环类和一种紫杉烷类治疗，并出现已转移的乳腺癌。除了治疗转移性乳腺癌外，艾日布林（Halaven）也可以对晚期脂肪肉瘤进行治疗，脂肪肉瘤也称软组织肉瘤，是发生于全身软组织（脂肪、肌肉、
艾日布林（Eribulin mesylate）由日本Eisai公司研发，于2010年11月15日在美国首次上市，目前获批的适应症包括两种：（1）已接受过含蒽环类药物方案治疗的晚期或转移性脂肪肉瘤(liposarcoma)患者。（2）适用于转移乳腺癌的治疗，治疗患者既往至少曾接受两种化疗方案，包括一种蒽环类和一种紫杉烷类。 艾日布林能抑制微管生长期，而不影响微管缩短期和微管蛋白分