2022年 3月 13日
2014年11月，FDA批准 雷莫芦单抗 ，作为单一药物或与紫杉醇联合用于治疗在接受氟尿嘧啶类或含铂化学疗法过程中或之后进展、晚期或转移性胃癌或胃食管交界（GEJ）腺癌的患者。 2014年12月FDA批准雷莫芦单抗，联合多西他赛用于治疗在接受铂类化疗过程
2022年 3月 8日
2月27日美国FDA肿瘤药物咨询委员会投票结果认为， 雷莫芦单抗 联合厄洛替尼一线（初始）治疗EGFR突变非小细胞肺癌有获益，委员会将召开雷莫芦单抗适应症扩展的听证会。 虽然咨询委员会投票通过了，但是投票票数是6票赞成对5票反对，为什么那么多专家反对
2022年 3月 7日
【雷莫芦单抗(Cyramza)适应症】 1.单药治疗含氟脲嘧啶或铂剂化疗进展的进展期/转移性结直肠癌、胃癌或胃食管结合部腺癌。 2.与紫杉醇联合治疗进展期胃癌/胃食管结合部腺癌。 3.与多西他赛联合治疗含铂化疗进展的转移性非小细胞肺癌。 4.有EG
2022年 3月 5日
肿瘤血管生成被认为是实体瘤生长、侵袭的基本病理特征，其生成是肿瘤与环境之间相互作用的结果，其中血管内皮生长因子（VEGF）是主要介质。VEGF通过与VEGF受体（VEGFR）结合，促进异常肿瘤血管内皮细胞的增生、迁移并增加异常血管的通透性，而抗血管生成
2022年 2月 24日
【 雷莫芦单抗 适应症】 1.单药治疗含氟脲嘧啶或铂剂化疗进展的进展期/转移性结直肠癌、胃癌或胃食管结合部腺癌。 2.与紫杉醇联合治疗进展期胃癌/胃食管结合部腺癌。 3.与多西他赛联合治疗含铂化疗进展的转移性非小细胞肺癌。 4.有EGFR或ALK
2022年 2月 24日
跨越CYRAMZA临床试验建议治疗前预先给药，6/37例患者(16%)发生输注相关反应(IRRs)，包括两个严重事件。跨越试验期间或后第一或第二次CYRAMZA输注IRRs的大多数。IRRs的症状包括寒战/震颤，背痛/痉挛，胸痛和/或胸闷，畏寒，潮红，呼吸困难，喘鸣，缺氧，和感
2022年 1月 17日
2020年，ASCO大会公布了RELAY 的延伸研究，采用雷莫芦单抗(Cyramza)联合吉非替尼一线治疗东亚EGFR突变患者的临床疗效。共纳入82例患者（日本68例，中国台湾8例，韩国6例），中位随访13.8个月，1年无进展生存期（PFS）率为65.0%。19外显子缺失和21外显子L
2022年 1月 5日
雷莫芦单抗 是一款主要针对血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂，由于可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，所以我们在用药治疗期间往往有着比较好的治疗效果。今天咱们就来看看 雷莫芦单抗 治疗肺癌疗效怎样？ 基于 REVEL 研究的结果， 雷莫芦单抗
2021年 12月 7日
在使用 雷莫芦单抗 RPLS临床研究已报道的0.1％的速度。用MRI证实RPLS的诊断和发生RPLS患者进行终止雷莫芦单抗。症状可能会解决或在几天内改善，但部分患者可有RPLS经受渐进的神经系统后遗症或死亡。 雷莫芦单抗 是一种人血管内皮生长因子受体2（VEG