博纳吐单抗于2014年12月获得加速批准用于治疗费城染色体阴性复发或难治性B细胞前体AL。而现在的一项实验提供了加速批准所需的临床有效的证明,并且还扩展了适应症至费城染色体阳性复发或难治性B细胞前体ALL。博纳吐单抗介导了T细胞和肿瘤细胞之间突触的形成、细胞黏附分子的上调、细胞溶解蛋白的形成、细胞炎性因子的释放、T细胞的增殖,可以导致CD19+细胞的重定向裂解。