2023年 7月 5日
奥英妥珠单抗是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体偶联药物。该药于2017年6月被EMA批准上市,随后在2017年8月被FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。BESPONSA的Ⅲ期临床研究数据表明,使用该药物后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月,完全应答率可提高50%以上,且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组。其作为临床上鲜有的有效治疗药物,为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式。
2023年 7月 5日
美国辉瑞奥英妥珠单抗多久打一次？在所有输注之前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。 根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期。后续周期：患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天为一个周期。患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。
2023年 7月 5日
奥英妥珠单抗Besponsa是一种CD22指导的抗体 - 药物偶联物（ADC）。 Besponsa（inotuzumab ozogamicin）可识别人CD22。小分子N-乙醯基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，Besponsa（inotuzumab ozogamicin）的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙醯基-γ-卡奇霉素二甲醯肼水解接头断裂。 N-乙醯基-γ-卡奇霉素二甲基醯肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。
2023年 7月 5日
奥英妥珠单抗重组冻干粉注射剂属于一类称为单克隆抗体的药物。它通过激活免疫系统破坏癌细胞而起作用。奥英妥珠单抗（Besponsa）是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体偶联药物。该药于2017年6月被EMA批准上市，随后在2017年8月被FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）。
2023年 7月 5日
2017年08月17日，FDA批准奥英妥珠单抗上市，适应证为治疗成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。奥英妥珠单抗是一种可识别人CD22的CD22抗体-药物偶联物（ADC）。通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂就是小分子N-乙醯基γ-卡奇霉素。根据非临床资料可以发现，ADC通过肿瘤细胞表面的CD22与ADC结合来活化以及诱导双链DNA断裂从而导致细胞周期停滞和细胞凋亡，这就是奥英妥珠单抗的抗癌活性
2023年 7月 5日
奥英妥珠单抗注射方法：在所有输注之前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期。后续周期：患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天为一个周期。患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。
2023年 7月 4日
奥英妥珠单抗使用方法：在所有输注之前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期。后续周期：患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天为一个周期。患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。