巴瑞克替尼(Baricitinib)是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，来自关键III期临床研究RA-BEAM的数据显示，巴瑞克替尼(Baricitinib)在ACR20（美国风湿病学会（ACR)规定一些观察指标，患者达到20%的缓解）缓解方面显著优于安慰剂，治疗24周后，巴瑞克替尼在预防渐进性影像学结果损害方面也显著优于安慰剂，并且疗效一直持续到52周以后；同时，巴瑞克替尼(Baricitinib)也表现出了相对于全球最畅销的药物——艾伯维旗舰抗炎药Humira（阿达木单抗）的优越性。那么东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)的价格是多少呢？
巴瑞克替尼(Baricitinib)是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，除类风湿性关节炎外，对强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效性研究数据。
2017年2月，巴瑞克替尼(Baricitinib)获得欧盟批准，单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARDs）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。
巴瑞克替尼(Baricitinib，商品名为Olumiant)为Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂，由礼来和因赛特制药公司研制，于2017年2月13日获欧盟批准可单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs治疗效果欠佳或不能耐受的类风湿关节炎（RA）患者的治疗。
2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼(Baricitinib)用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎(包括对关节结构损伤的预防)患者的治疗。科威特和瑞士也在2017年6月批准了巴瑞克替尼(Baricitinib)的上市。
类风湿性关节炎相信对于很多人来说并不陌生，这是一种全身性自身免疫性疾病，主要累及关节滑膜，其次为浆膜、心、肺、血管及神经等结缔组织。巴瑞克替尼(Baricitinib)在临床上多用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，这些疾病包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。
东盟成立于2013年，是一家专业制药公司，为不发达国家提供高质量的药物。在很多国家，由于无法及时获得最新的药物，大量的患者无法得到有效治疗。东盟专注于生产符合全球标准的廉价特效药，并致力于让全世界的人都能获得并使用。东盟生产的巴瑞克替尼适应症以及用法用量等都与原研药相同，以下是东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)说明书。
巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，在临床上多用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，这些疾病包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。适用范围比较广泛。
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