巴瑞克替尼（Baricitinib）纳入医保了吗？巴瑞克替尼（Baricitinib）目前还没有在国内上市，因此巴瑞克替尼（Baricitinib）也没有被纳入医保。

巴瑞克替尼（Baricitinib）作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。

巴瑞克替尼（Baricitinib）可作为单药或联合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物抗风湿疗法（non-biologic DMARDs）。不推荐将巴瑞克替尼与其他JAK抑制剂（如托法替布）、或生物bDMARDs（如修美乐、类克、恩利、益赛普等）、强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合用药。巴瑞克替尼副作用有哪些？

巴瑞克替尼中国什么时候上市的？据了解，巴瑞克替尼（Baricitinib）在国内暂时还未上市，因药物上市需要走一定的流程，相信不久之后会在我国上市。

2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼（Baricitinib）作为一种每日一次的口服药物，用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。

巴瑞克替尼价格多少呢？据了解孟加拉碧康制药生产的巴瑞克替尼（Baricitinib）是全球首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。规格有两种，一种是2mg*30片/盒，约合人民币1200元；另一种是4mg*30片/盒，约合人民币1500元。

Baricitinib治疗类风湿性关节炎效果好吗？这是很多患者在服用Baricitinib前最先关注的事情。老挝第一药房整理了部分试验资料，我们一起来看看Baricitinib的治疗效果吧。

2017年2月，Baricitinib（巴瑞克替尼）在欧盟获批上市，这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。Baricitinib（巴瑞克替尼）单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARDs）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。