2020年9月4日，美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂普拉替尼（帕拉西替尼）（BLU-667）上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此外，FDA还授予普拉替尼优先审查资格，以治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌的患者。

普拉替尼对于RET融合基因突变阳性非小细胞肺癌疗效显著，并且副作用在安全范围，是一个优秀的新型靶向药。很多患者都在担心一个问题，那就是基石药业制造的治疗肺癌的普拉替尼价格贵不贵。