美国产的贝美替尼的说明书
2024年4月13日
美国食品和药物管理局已批准贝美替尼（BRAFTOVI）作为口服联合疗法，用于BRAF V600E/不可切除或转移性黑色素瘤患者通过FDA批准的测试检测到的K突变。
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美国食品和药物管理局已批准贝美替尼（BRAFTOVI）作为口服联合疗法，用于BRAF V600E/不可切除或转移性黑色素瘤患者通过FDA批准的测试检测到的K突变。
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上班时间：周一至周六，9：00——18：00
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