本妥昔单抗是一种抗体药物耦合物（ADC），2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 之后FDA扩大了本妥昔单抗的适应症。那么，武田淋巴瘤新药本妥昔单抗在中国上市了吗？

成立于1781年的武田药品工业株式会社（英文名称“Takeda Pharmaceutical Company Limited”，以下与其全球关联公司统称“武田药品”）是一家自主研发、已在全球制药行业居于领先地位的跨国集团。本妥昔单抗是日本武田的畅销产品之一。对于自体造血干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者，本妥昔单抗的中位生存期超过了42.9个月，也就是超过了三年半，这个效果是非常惊人的，这个数据是安慰剂的一倍左右。而对于化疗治复发的或奇金淋巴瘤患者，总缓解率也达到了73%，效果非常好。由于系统间变性大细胞淋巴瘤肿瘤细胞表面也存在CD30受体，因此本妥昔单抗效果也不错。对于化疗复发的系统间变性大细胞淋巴瘤患者来说，总缓解率达到了86%，这个效果也是非常好的。本妥昔单抗常见的副作用有中性粒细胞减少、贫血、恶心、疲劳、便秘、腹泻、呕吐和发热，对于癌症晚期患者来说一般都可以承受。