卡博替尼 的用药机理 　　卡博替尼靶点非常多，包括MET,VEGFR-1, -2, -3, AXL, RET, ROS1, TYRO3, MER, KIT, TRKB, FLT-3, TIE-2在内，一共13个靶点。如上图，显示了卡博替尼的主要药理活性的机理。左边绿色的五边形是血管内皮生长因子（VEGF），它与肿瘤细

卡博替尼 单药治疗子宫内膜癌特点基因突变的病友更有效子宫内膜癌，主要分成两大类： 　　最常见的一类是I型子宫内膜癌，激素敏感型，病理类型是子宫内膜样的腺癌。这类病人之所以长癌，很大原因是由于持续的雌激素等性激素刺激，导致子宫内膜不断疯长、最终

　　美国Exelixis生物制药生产的 卡博替尼 (Cabozantinib)是一个新型分子靶向药物，拥有9个作用靶点，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关。 　　目前， 卡博替尼 已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、

商品名：Cometriq、Cabometyx 　　通用名：cabozantinib（ 卡博替尼 ） 　　代号：XL184 　　靶点：MET、VEGFR1、2、3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT 　　厂家：Exelixis（伊克力西斯） 　　美国首次获批：2012年 　　中国首次获批：尚未获批 　　获批适应症：

　　 卡博替尼 批准用于治疗转移性甲状腺髓样癌（MTC），商品名Cometriq；随后在众多患友的殷殷期盼中，卡博替尼陆续获批用于晚期肾细胞癌、肝细胞癌。使患者又多了一份生的希望。除已获批的适应症，科学家们仍在积极探索 卡博替尼 这一多靶点药物的巨大潜力

卡博替尼 的活性药物成分为Cabozantinib，这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。在美国和欧盟，Cabozantinib被批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者，以及既往

　　2012年， 卡博替尼 (cabozantinib)第一次正式与大家见面，当时美国FDA批准卡博替尼(cabozantinib)胶囊用于治疗甲状腺髓样癌，2017年批准了卡博替尼片剂用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）。此外卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌、肝癌、肉瘤、骨转移、乳

子宫内膜癌，主要分成两大类： 　　最常见的一类是I型子宫内膜癌，激素敏感型，病理类型是子宫内膜样的腺癌。这类病人之所以长癌，很大原因是由于持续的雌激素等性激素刺激，导致子宫内膜不断疯长、最终失控，但其基本特征和正常的子宫内膜还是类似的。这一

1、肺癌①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药 卡博替尼 vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者： 卡博替