2012年12月，英国FDA准许艾曲波帕可用以漫性丙肝（CHC）病人血小板低症的医治，便于因血小板计数低而预兆状况不太好的丙型肝炎病人能够 运行并保持以干扰素栓为基本的肝脏疾病规范治疗法。二项随机双盲对比临床医学 3 期实验，包括 1,500 多位血小板计数小于 75,000 的丙型肝炎病人。科学研究数据显示，66% 运用艾曲波帕片协同聚乙二醇干扰素栓α-2a（派罗欣）和阿奇霉素医治的病人有初期毒理学回复，与聚乙二醇干扰素栓α-2a（派罗欣），阿奇霉素加安慰剂效应医治病人 50% 的初期毒理学回复率对比具备统计学差异（P<0.0001）。
除此之外，艾曲波帕片组 23% 的病人有不断毒理学反映，而安慰剂效应组仅 14% 病人有不断毒理学反映（P=0.0064）。FDA 由此做出准许决策。可是生产商葛兰素表明艾曲波帕片不运用于调节丙型肝炎病人血小板计数多极化。它仅适用因血小板计数低而没法运用干扰素治疗的漫性丙型肝炎病人。除此之外，艾曲波帕片与立即抗病毒的药协同运用的安全系数和有效用并未获得明确。
葛兰素表明在二项临床研究中普遍的不良反应包含缺铁性贫血，发烫，疲惫，及其极少数病人有颈静脉性浮肿。艾曲波帕片（包裝）上面有白框警示很有可能会造成肝中毒了。FDA 提示，艾曲波帕片协同干扰素栓和阿奇霉素丙肝治疗病人很有可能会提升肝部失偿还风险性。
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