2023年 10月 26日
礼来制药（ELI LILLY）2020年5月9日宣布，塞尔帕替尼（selpercatinib）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗和放射性碘治疗(如适用)难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。
2023年 10月 26日
塞尔帕替尼（Selpercatinib）属于一种口服RET激酶抑制剂，在以前，RET融合并没有获批的专用靶向治疗药物，而礼来公司（ELI LILLY）的塞尔帕替尼研究结果显示，一线治疗RET融合患者的客观缓解率高达85%，而治疗经过重度治疗的RET融合患者的客观缓解率也高达68%，不仅如此，在脑转移患者的治疗中客观缓解了也非常高，达到了91%。
2023年 10月 26日
塞尔帕替尼（Selpercatinib）是美国FDA批准的首个高选择性RET单激酶抑制剂，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。此前上市的RET抑制剂，比如凡德他尼、卡博替尼都属于多激酶抑制剂，不仅抑制RET蛋白信号，同时会抑制VEGFR、EGFR等其他蛋白。ELI LILLY生产的RET抑制剂塞尔帕替尼治疗效果怎么样？
2023年 10月 26日
首款靶向RET融合突变的靶向药物塞尔帕替尼（Selpercatinib，RETEVMO，鼎鼎大名的LOXO-292）在2020年5月获美国食品药品监督管理局FDA批准上市，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。塞尔帕替尼由美国礼来公司生产，美国礼来公司（Eli Lilly and Company）是一家全球性的以研发为基础的医药公司，作为全球十大制药企业之一，2020年5月13日，礼来名列2020福布斯全球企业2000强榜第221位。
2023年 10月 26日
塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。2020年5月9日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼上市，那么ELI LILLY的抗癌药塞尔帕替尼售价是多少呢？
2023年 10月 25日
2020年5月9日，美国ELI LILLY的抗癌药塞尔帕替尼作为全球首款特异性RET抑制剂获批上市，标志着这一靶点靶向药物研究取得了重大突破，终于为RET融合突变的患者带来了切实的希望。美国礼来公司（Eli Lilly and Company）创建于1876年，是一家全球性的以研发为基础的医药公司，作为世界上前十大肿瘤治疗公司之一，礼来拥有肿瘤学行业最大的临床通道之一。
2023年 10月 24日
塞尔帕替尼（selpercatinib）是一种高度选择性和有效的口服研究药物，由美国礼来公司生产，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。美国礼来公司（ELI LILLY）是一家全球性的以研发为基础的医药公司，作为全球十大制药企业之一，业务遍及全球 143 个国家和地区。
2023年 10月 24日
塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种口服选择性RET激酶抑制剂，商品名Retevmo，它的生产商是大名鼎鼎的美国礼来公司（ELI LILLY），作为世界上前十大肿瘤治疗公司之一，礼来肿瘤部专注于加速创新，改进单个患者的治疗结果，拥有肿瘤学行业最大的临床通道之一。
2023年 10月 24日
塞尔帕替尼（Selpercatinib）由美国礼来公司（ELI LILLY）生产，2020年5月被美国食品和药物管理局（FDA）加速批准上市，成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。老挝第一药房为您整理了ELI LILLY生产的RET抑制剂塞尔帕替尼服用方法，希望能够帮助到您。