英国FDA于2012年准许卡博替尼/奇若替尼(Cabozantinib)胶襄（140Mg/天）用以医治进度性、迁移甲状腺囊肿髓样癌（MTC），并于2016年4月准许卡博替尼片状（60mg/天）用以医治经抗血管生成医治的末期肾细胞癌（RCC）病人。
2019年1月，英国FDA准许卡博替尼/奇若替尼(Cabozantinib)片状（60mg每日）用以医治接纳过乐伐替尼（仑伐替尼）、索拉菲尼等别的规范全身上下医治后进度的末期肝细胞癌病人。卡博替尼片状做为晚期肝癌的二线医治药品，可明显增加晚期肝癌病人的存活期，缓解56%的身亡或是进度风险性。
末期晚期肝癌病人的愈后通常不太好，并且在接纳全身上下医治以后医治挑选比较有限。CELESTIAL实验表明，卡博替尼片状进一步提高了末期晚期肝癌病人的总存活期，无进度存活期和客观缓解率也显着提升 ，变成晚期肝癌病人新的医治挑选。
临床研究用以RET重新排列的EGFR野生型非小细胞肝癌NSCLC,40mg卡博替尼/奇若替尼(Cabozantinib)片状 150mg厄洛替尼联用；或60mg卡博替尼片状独立应用。与独立应用厄洛替尼对比，无进度存活期显着改进，总存活期更长（虽然提升了副作用）。
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