Enhertu（曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂）于2019年12月21日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准Enhertu用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者，这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。基于肿瘤缓解率与持续缓解时间相关数据，这项适应症获得了加速批准。对于这项适应症的后续批准将取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。那么，英国阿斯利康Enhertu售价多少？

Enhertu（曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂）是一种结合曲妥珠单抗、肽基连接剂和拓扑异构酶 I 抑制剂的分子，其凭借着关键II期DESTINYBreast01研究的数据，在2019年末赢得了FDA的批准，用于治疗既往已经接受2种以上HER2靶向疗法的成人不可手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。