2023年 11月 26日
劳拉替尼(Lorlatinib)是一款由辉瑞研发生产，作用多样且效果强大的药品。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效。而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。那么，患者在使用美国辉瑞的劳拉替尼需要注意什么？
2023年 11月 25日
劳拉替尼(Lorlatinib)是美国辉瑞制药有限公司开发的第三代变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂，2018年该药获得FDA批准在美国上市，至此患者到美国便可购得所需药品。该药的上市为诸多非小细胞肺癌患者的治疗提供了又一新选择，那么辉瑞ALK抑制剂劳拉替尼在国内买的到吗？
2023年 11月 25日
劳拉替尼(Lorlatinib)是一种高效的、脑渗透的第三代ALK抑制剂，在2018年的时候该药就已经被FDA批准用于治疗1个或多个先前ALK抑制剂进展后的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。也就是从那时候起，患者到美国便可买到所需的辉瑞ALK抑制剂劳拉替尼了。
2023年 11月 25日
劳拉替尼(Lorlatinib)是一款由美国辉瑞制药有限公司开发的第三代变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂，属于小分子药物，该药物的作用力是克唑替尼的 40 倍，是布加替尼的 6 倍。其还能抑制克唑替尼耐药之后的 9 种突变，布加替尼只能抑制剂 2 种，色瑞替尼能抑制 4 种，该药具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强。
2023年 11月 25日
劳拉替尼(Lorlatinib)是一款由美国辉瑞制药有限公司研制的第三代非小细胞肺癌(NSCLC)治疗新药,具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因 1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)抑制作用,在临床中可用于治疗既往接受过至少一种 ALK 抑制药治疗,但病情进展的ALK阳性和(或) ROS1阳性转移性NSCLC患者。该药此前已经获批在美国上市，那么辉瑞ALK抑制剂劳拉替尼在中国上市了吗？
2023年 11月 24日
劳拉替尼(Lorlatinib)属于第三代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，已被FDA批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者是在接受克唑替尼（第一代 ALK 抑制剂）及至少一种其他ALK抑制剂治疗后病情仍有进展，或者接受第二代ALK抑制剂alectinib或certinib一线治疗后病情仍有进展的患者。
2023年 11月 24日
劳拉替尼(Lorlatinib)是一种新型、高选择性、高效的 TKI，对包括 G1202R 在内的所有 Crizotinib 耐药突变具有较好的抗肿瘤活性。既往研究显示，虽然劳拉替尼用于既往接受过一种 ALK-TKI 治疗的晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌（NSCLC） 患者时，其客观有效率为 57%，但患者在治疗约 14 个月后也会不可避免地出现获得性耐药。
2023年 11月 24日
劳拉替尼(Lorlatinib)是美国辉瑞制药有限公司开发的第三代变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂，属于小分子药物。2018年11月，FDA 批准用于治疗在接受克拉唑替尼及至少一种 ALK 抑制剂后病情仍进展，或在接受艾乐替尼或者色瑞替尼作为第一个 ALK 抑制剂治疗后病情仍进展的 ALK 阳性转移性非小分子肺癌患者。那么，辉瑞ALK抑制剂劳拉替尼安全性怎么样？
2023年 11月 23日
劳拉替尼(Lorlatinib)是一款由辉瑞研发研发生产的靶向治疗药物，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。