FDA在2017年7月17日就批准Puma公司的用于乳腺癌的药物来那替尼上市，适应证为早期HER2+乳腺癌，主要为其扩展辅助治疗，还有在术后使用赫赛汀后进行的维持治疗，能够很好的降低乳腺癌复发，有大量研究显示，经过两年的治疗后，经来那替尼治疗了两年的患者中有95％的人并没有乳腺癌复发或者死亡的事件发生。来那替尼是FDA批准的首个扩展辅助疗法，效果是十分可观的。