瑞复美/来那度胺(Lenalidomide)与阿昔洛韦共用，医治曾接纳过最少一种治疗法的窦汇区骨髓瘤的成年人病人。服食瑞复美/来那度胺(Lenalidomide)有哪些副作用？
瑞复美/来那度胺(Lenalidomide)副作用：
在2项至关重要、安慰剂对照的Ⅲ期临床实验(MM-009和MM-010)中，来那度胺的使用量为：每28天周期时间中的第一~二十一天每日内服来那度胺25mg。阿昔洛韦使用量为：在前4个每28天的周期时间中，每一个周期时间的第一~四天、第9~12天、第17~20天每日一次内服阿昔洛韦40mg;以后的每28天周期时间中，则仅在每一个周期时间的第一~四天每日一次内服阿昔洛韦40mg。所评定的数据信息来自于2个科学研究中最少接纳过一次来那度胺/阿昔洛韦(353例)或安慰剂效应/阿昔洛韦(350例)给药的703例病人。来那度胺/阿昔洛韦组的科学研究医治负相关曝露延迟时间明显善于安慰剂效应/阿昔洛韦组，导致这一差别的缘故是来那度胺/阿昔洛韦组里因病症进度而停止科学研究医治的发病率(39.7%)小于安慰剂效应/阿昔洛韦组(70.4%)。来那度胺/阿昔洛韦组是325名(92%)病人发生了最少一起副作用，安慰剂效应/阿昔洛韦组为288名(82%)。最比较严重的副作用包含：动脉血栓(下肢静脉血栓、肺动脉栓塞); 四级单核细胞降低。最普遍的副作用为：疲倦(43.9%)，单核细胞降低(42.2%)，严重便秘(40.5%)，拉肚子(38.5%)，肌肉痉挛(33.4%)，缺铁性贫血(31.4%)，血小板低(21.5%)，和疹子(21.2%)。在来那度胺/阿昔洛韦医治组，有269例(76%)病人发生了最少一次中止服药，在其中有一些曾经历使用量下降。与之对比，在安慰剂效应/阿昔洛韦医治组，产生这类状况的病人为199例(57%)。在这种经历一次中止服药(包含经历使用量下降)的病人中，来那度胺/阿昔洛韦医治组是50%的病人最少经历一次附加的中止服药，在其中有一些曾经历使用量下降。与之对比，安慰剂效应/阿昔洛韦医治组里有21%的病人产生过这种状况。与安慰剂效应/阿昔洛韦医治组对比，大部分不良反应及其3/四级不良反应在来那度胺/阿昔洛韦组上都产生得更加经常。
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