美国FDA批准了 拉罗替尼 (larotrectinib)用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。拉罗替尼(larotrectinib)让医学界和患者沸腾优势有哪些？这款药物之所以让医学界和患者都为之沸腾，主要有三个原因： 　　第一，不区分

驱动基因的发现和靶向药物的研发，给肿瘤临床治疗提供了新的思路和策略。每每谈到癌症新药进展时，首先关心的都是针对哪个部位的肿瘤，是肺癌、乳腺癌，还是肝癌？的确，在“肿瘤”这么一大类复杂难缠的疾病中，不同部位疾病由于发病原因的千差万别，驱动基

拉罗替尼 （又称 拉克替尼 ，Larotrectinib，VITRAKVI）适应症：NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者 　　 拉罗替尼 / 拉克替尼 (Larotrectinib)推荐剂量： 　　（1）如果患者的体表面积≥1 m2，每天二次，每次100mg，空腹或随餐口服。 　

自抗肿瘤药物“ 拉罗替尼 / 拉克替尼 (Larotrectinib)”上市以来，关于拉罗替尼战胜实体瘤的好消息不绝于耳，三个TRK融合癌患者大规模临床试验的汇总数据显示， 拉罗替尼 / 拉克替尼 (Larotrectinib)的总体缓解率达到了75%，其中22%完全缓解。惊人的数据让很

　　2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi （拉罗替尼，larotrectinib,下文统称 拉罗替尼 ），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合