2024年 4月 24日
阿巴西普（Orencia）是一种选择性T细胞共刺激调节剂,是由人细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4( CTLA-4,也称CD152)的胞外功能区与人免疫球蛋白(Ig)G-1 Fc段组成的融合蛋白,通过与抗原递呈细胞(APC)表面上的CD80 和CD86结合,抑制T细胞的激活。
2024年 4月 24日
阿巴西普（Orencia）由百时美施贵宝公司研发，2006年3月在美国首次上市，同年在加拿大上市。该药适用于经1种或多种缓解病情抗风湿药(DMARD)，如甲氨蝶呤、肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂治疗但应答不足的中、重度活动性类风湿关节炎成年患者。本品可延缓疾病带来的结构性损伤进程，改善患者躯体功能，减轻患者体征和症状。那么，百时美施贵宝的阿巴西普在中国上市了吗？
2024年 4月 23日
阿巴西普（Orencia）适用于经1种或多种缓解病情抗风湿药(DMARD)，如甲氨蝶呤、肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂治疗但应答不足的中、重度活动性类风湿关节炎成年患者。通过使用阿巴西普进行治疗，可延缓疾病带来的结构性损伤进程，改善患者躯体功能，减轻患者体征和症状。然而，该药还是会产生一定的副作用。
2024年 4月 23日
阿巴西普（Orencia）是全球类风湿关节炎领域第一个，也是唯一一个被批准的T细胞选择性共刺激免疫调节剂，属于生物制剂。2005年，该药在美国获批，目前已经在欧洲、日本等国家和地区上市。根据百时美施贵宝2019年财报，2019年阿巴西普全球销售额接近30亿美元。
2024年 4月 23日
阿巴西普（Orencia）作为一种生物DMARDs,具有独特的作用机制,通过调控CD28与CD8O/CD86的共刺激信号通路,起到调控参与类风湿性关节炎（RA）疾病发生发展的一系列免疫细胞及细胞因子的作用。多项研究显示对甲氨蝶呤或TNF无应答的中重度活动性RA,或者具有不良预后因素的早期RA患者,无论静脉或者皮下给药，阿巴西普均表现出良好的临床有效性和安全性,尤其是抗CCP抗体阳性或HLA-DRB1共同表位阳性的患者。
2024年 4月 23日
阿巴西普（Orencia）是一种用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的药物，通过干扰T细胞的免疫活性。该药由百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）开发，并且在抗TNFα治疗反应不足的情况下在美国获得治疗类风湿性关节炎的许可。那么，百时美施贵宝的阿巴西普购买途径都有哪些呢？
2024年 4月 23日
阿巴西普（Orencia）是全球第一个也是目前唯一一个选择性T细胞共刺激调节剂，可在体外和体内阻止T细胞的活化和增殖。在体外,阿巴西普不仅可以阻止CD4+T细胞的激活,也可呈剂量依赖性的减少CD95介导的T细胞凋亡。在关节炎的鼠模型中,阿巴西普可抑制滤泡辅助T细胞的产生。在类风湿性关节炎（RA）患者中阿巴西普治疗48周后循环中CD8*CD28-T细胞的比例和绝对数均较基线期显著减少,这种减少与临床疗效相关。阿巴西普不仅对T细胞有调控作用，对其他参与RA 发病的细胞也具作用。
2024年 4月 23日
阿巴西普（Orencia）是一种选择性T细胞共刺激调节剂,是由人细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4,也称CD152)的胞外区与人免疫球蛋白(Ig)G-1 Fc段组成的融合蛋白,通过与抗原递呈细胞表面上的CD80和CD86结合,抑制T细胞的激活。10余年的临床试验数据和真实世界的临床应用证实,阿巴西普能快速改善活动性RA的关节肿痛等临床症状,减缓或抑制结构性关节损伤,改善患者生存质量并提高劳动力,且具有良好的安全性和耐受性。
2024年 4月 22日
阿巴西普（Orencia）由百时美施贵宝公司研发，2006年3月在美国首次上市，是全球第一个也是目前唯一一个选择性T细胞共刺激调节剂，可在体外和体内阻止T细胞的活化和增殖。在体外,阿巴西普不仅可以阻止CD4+T细胞的激活,也可呈剂量依赖性的减少CD95介导的T细胞凋亡。