根据在ESMO Virtual Congress 2020上进行的随机3期CROWN研究的中期分析， 洛拉替尼 作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗似乎优于克唑替尼。 　　ALK是肺癌中的一种生物标志物。在所有NSCLC癌症中约有5％发现ALK重排，通常但并非总是存在于从不吸烟腺

　　第一代ALK抑制剂克唑替尼作为一线治疗的疗效优于铂类培美曲塞化疗。这一发现将克唑替尼确立为晚期ALK阳性NSCLC的标准一线治疗药物。 　　随后，一些随机的3期研究表明，更有效的第二代ALK抑制剂作为一线治疗药物优于克唑替尼，这些发现使得第二代抑制剂

　　ALK基因的耐药突变很多发生在ALK基因自身，这导致耐药机制就很复杂。一个很典型的情况，某一种突变位点可能使用一种二代药物可以控制，而另外一种药物就不管用了，比如G1202R这个位点，一旦出现意味着ALK的一代和二代药物都不行了，只能使用代号为3922的

劳拉替尼 / 洛拉替尼 (Lorlatinib)是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑

　　 劳拉替尼 Lorlatinib是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中

　　ALK是肺癌中的一种生物标志物。在所有NSCLC癌症中约有5％发现ALK重排，通常但并非总是存在于从不吸烟腺癌患者中。重要的是，现在的研究表明，在肿瘤内发生ALK重排的患者可从ALK TKI治疗中受益匪浅。 洛拉替尼 经过战略性设计，具有对ALK的高效性和选择性

　　 劳拉替尼 （lorlatinib）是第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，对既往经过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者有抗癌活性。劳拉替尼和克唑替尼用于晚期ALK阳性NSCLC一线治疗的疗效比较尚未明确。 　　我们开展了一项全球性、随机、3期试验，本试

　　CROWN研究的数据显示， 劳拉替尼 治疗的3-4级不良事件发生率达到72%，高于研究对照组克唑替尼的61%，也高于阿来替尼（43%）等第二代ALK靶向药。 　　劳拉替尼治疗导致的常见副作用包括：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、水肿、体重增加、外周神经病变、认

　　 劳拉替尼 是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。 　　 劳拉替尼 是一种口服药，