劳拉替尼是第三代靶向治疗ALK基因突变的酪氨酸激酶缓聚剂（TKI）类小分子水靶向药物，可以可选择性融合ALK、ROS1融合二种推动基因突变的物质，阻隔中下游转录因子的激话和传送，进而抑止存有这种基因突变的肿瘤细胞生长发育和繁衍，充分发挥防癌功效。
劳拉替尼是一种口服药物，内服片状的规格型号有25mg、100毫克二种。
劳拉替尼治哪些？
劳拉替尼已被准许的适用范围为：用以克唑替尼（Crizotinib）、阿来替尼（Alectinib）、塞瑞替尼（Ceritinib）三种ALK靶向药物治疗后，发生病况进展的ALK融合呈阳性非小细胞肺癌病人，即ALK融合的后线治疗，劳拉替尼治疗客观缓解率做到48%[1]。
在今年的9月份欧洲地区肿瘤外科学好（ESMO）年大会上发布的临床医学III期CROWN科学研究数据信息表明，劳拉替尼也获得了ALK融合肺癌一线治疗的取得成功，因而劳拉替尼一线治疗的适用范围，有希望快速在世界各国获准。
在比照克唑替尼治疗的CROWN科学研究中，劳拉替尼使病人病症进展或身亡风险性相对性降低了72%（HR 0.28），它是现阶段已获准的ALK融合靶向治疗药物中，一线治疗最好是的基本功效[2]。但因为随诊時间较短，劳拉替尼治疗的负相关无进展存活期（PFS）和总存活期（OS）现阶段并未做到，也有待数据信息进一步完善。
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