特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，IPF被世界卫生组织定义为罕见疾病，多发于50岁以上的老年人。大多数IPF患者临床表现不典型，漏诊和延误诊断现象普遍，IPF 患者从首个症状出现到被明确诊断，通常被延误1至2年。也容易被误诊为慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其他肺部疾病。尼达尼布是用于治疗IPF的靶向药物，已经在60个国家和地区上市。

肺纤维化是以成纤维细胞增殖，以及大量的细胞外基质聚集并伴有严重的损伤，组织结构破坏为特征的，一大类的肺部的疾病中末期的改变。是正常的肺泡组织被破坏后，经过异常修复所导致的结构的异常。普拉卡什生物制药公司（BDR），成立于2003年，与全球多家知名企业有长期战略合作，包括美国，欧洲，非洲，亚洲等，涉及肿瘤科、神经内科等，印度BDR的尼达尼布是治疗肺纤维化的药物。

印度BDR的尼达尼布在国内有售吗？普拉卡什生物制药公司（BDR），成立于2003年，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。并且连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。国内并没有售卖印度BDR的尼达尼布的。