
诺华曲美替尼使用说明
诺华曲美替尼是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。
诺华曲美替尼是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。
诺华曲美替尼是一种丝裂原活化细胞的外信号调节激酶可逆性的抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶可以从有活性的细胞外向细胞传递信号,RAF-MEK-ERK 通路是其中最明确的通路之一, 它是导致瘤形成的毒性中一个关键的驱动器。因此曲美替尼不管是在体内还是体外都可以抑制 BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。
诺华曲美替尼是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。
2019年12月19日,中国国家药品监督管理局批准MEK抑制剂诺华曲美替尼上市,作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者。
2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准诺华曲美替尼与达拉非尼 (dabrafenib)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。
瑞士诺华曲美替尼用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,但该药不建议用于己接受过BRAF抑制剂治疗的患者。
瑞士诺华曲美替尼治疗伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。曲美替尼和达拉菲尼两款药为首个批准用于联合治疗黑色素瘤的药物,批准曲美替尼联合治疗用于黑色素瘤不能通过手术切除或者处于癌细胞已经扩散的晚期黑色素瘤。
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