妥妥双靶新辅助治疗 　　助力乳腺癌患者 pCR 翻倍 　　本次中国国家药品监督管理局批准 帕妥珠单抗 （帕捷特 ）的新辅助适应症主要基于 PEONY 临床试验。该研究是第一个基于亚洲人群的新辅助双靶、随机、多中心、双盲、安慰剂对照的 III 期试验 。 　　牵头

2019年12月10日， 罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特（ 帕妥珠单抗 ）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。 　　帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶

乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位。其中HER2阳性乳腺癌约占20%-30%[2]，因其恶性程度高、病情进展迅速、易发生淋巴结转移、化疗缓解期短、内分泌治疗相对耐药等特点，给临床治疗带来不少的困难，患者生活质量整体偏低。 　　而

帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗双靶方案如何能有效推动晚期乳腺癌的慢病化管理？中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长江泽飞教授解释道：“CLEOPATRA研究今年公布了一个8年的随访结果，患者8年的总体生存率接近40%。在乳腺癌的治疗领域中，我们很难有观察时间如此之久

帕妥珠单抗 的推荐起始剂量为840mg,静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg,输注时间30~60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30~60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。 　　 帕妥珠单抗 和曲妥珠单抗必须序贯给药，但两者可

帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗双靶方案如何能有效推动晚期乳腺癌的慢病化管理？中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长江泽飞教授解释道：“CLEOPATRA研究今年公布了一个8年的随访结果，患者8年的总体生存率接近40%。在乳腺癌的治疗领域中，我们很难有观察时间如此之久

乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤，位居女性恶性肿瘤发病的首位。其中HER2阳性乳腺癌约占20%-30%，因其恶性程度高、病情进展迅速、易发生淋巴结转移、化疗缓解期短、内分泌治疗相对耐药等特点，给临床治疗带来不少的困难，患者生活质量整体偏低。 　　而在

帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗双靶方案如何能有效推动晚期乳腺癌的慢病化管理？中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长江泽飞教授解释道：“CLEOPATRA研究今年公布了一个8年的随访结果，患者8年的总体生存率接近40%。在乳腺癌的治疗领域中，我们很难有观察时间如此之久