2022年 3月 11日

帕妥珠单抗中国乳腺癌新辅助双靶时代正式开启

妥妥双靶新辅助治疗   助力乳腺癌患者 pCR 翻倍   本次中国国家药品监督管理局批准 帕妥珠单抗 (帕捷特 )的新辅助适应症主要基于 PEONY 临床试验。该研究是第一个基于亚洲人群的新辅助双靶、随机、多中心、双盲、安慰剂对照的 III 期试验 。   牵头
2022年 3月 9日

帕妥珠单抗获批开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗

2019年12月10日, 罗氏制药中国宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了帕捷特( 帕妥珠单抗 )联合赫赛汀(曲妥珠单抗)和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。   帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶
2022年 1月 10日

帕妥珠单抗挽救晚期乳腺癌患者生存率

乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤,位居女性恶性肿瘤发病的首位。其中HER2阳性乳腺癌约占20%-30%[2],因其恶性程度高、病情进展迅速、易发生淋巴结转移、化疗缓解期短、内分泌治疗相对耐药等特点,给临床治疗带来不少的困难,患者生活质量整体偏低。   而
2022年 1月 10日

帕妥珠单抗 曲妥珠单抗双靶方案能有效推动晚期

帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗双靶方案如何能有效推动晚期乳腺癌的慢病化管理?中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长江泽飞教授解释道:“CLEOPATRA研究今年公布了一个8年的随访结果,患者8年的总体生存率接近40%。在乳腺癌的治疗领域中,我们很难有观察时间如此之久
2022年 1月 10日

帕妥珠单抗治疗转移性乳腺癌和早期乳腺癌的推

帕妥珠单抗 的推荐起始剂量为840mg,静脉输注60分钟,此后每3周给药一次,给药剂量为420mg,输注时间30~60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液后,建议观察30~60分钟。观察结束后可继续曲妥珠单抗或化疗治疗。    帕妥珠单抗 和曲妥珠单抗必须序贯给药,但两者可
2022年 1月 6日

帕妥珠单抗 曲妥珠单抗能有效推动治疗晚期乳腺

帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗双靶方案如何能有效推动晚期乳腺癌的慢病化管理?中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长江泽飞教授解释道:“CLEOPATRA研究今年公布了一个8年的随访结果,患者8年的总体生存率接近40%。在乳腺癌的治疗领域中,我们很难有观察时间如此之久
2021年 12月 30日

帕妥珠单抗治疗晚期乳腺癌患者生存率效果如何

乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤,位居女性恶性肿瘤发病的首位。其中HER2阳性乳腺癌约占20%-30%,因其恶性程度高、病情进展迅速、易发生淋巴结转移、化疗缓解期短、内分泌治疗相对耐药等特点,给临床治疗带来不少的困难,患者生活质量整体偏低。   而在
2021年 11月 12日

帕妥珠单抗 曲妥珠单抗能有效推动晚期乳腺癌的

帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗双靶方案如何能有效推动晚期乳腺癌的慢病化管理?中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长江泽飞教授解释道:“CLEOPATRA研究今年公布了一个8年的随访结果,患者8年的总体生存率接近40%。在乳腺癌的治疗领域中,我们很难有观察时间如此之久