2020年9月4日，美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂 普拉替尼 (Pralsetinib)（BLU-667）上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此外，FDA还授予普拉替尼(Pralsetinib)优先审查资格，以治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓

　　 普拉替尼 / 帕拉西替尼 是2020年9月在美国获批上市的一款治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的新药，商品名：Gavreto.这是由Blueprint Medicines Corporation（蓝图药物公司）研发的一种口服（每日一次）、强效和高选择性靶

　　2020年9月5日，FDA批准蓝图公司（Blueprint Medicines Corporation）开发的RET抑制剂 普雷西替尼(pralsetinib) （BLU-667；商品名为Gavreto）上市，用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。(也有媒体报道中文名为：普拉替尼) 　　普雷

　　最近， 普雷西替尼 / 普拉替尼 的上市进程实现中美两开花。2020年9月7日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理基石药业普雷西替尼（普拉替尼）作为国家1.1类新药的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺

　　在中国，甲状腺癌发病率逐年上升。相关报告显示，甲状腺癌发病率约为14.6/10万人，其中甲状腺髓样癌(MTC)发病率约占甲状腺癌的2%-4%，其恶性程度较高，易发生远处转移，且晚期患者疗效不佳。国国家药品监督管理局已受理了创新靶向药RET抑制剂普雷西替尼

　　肺癌靶向药物 帕拉西替尼 治疗效果如何？ARROW研究是一项针对帕拉西替尼（普拉替尼)治疗晚期RET突变阳性患者的全球性研究，证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。2020 ASCO大会上公布了全球I/II期ARROW关键性试验数据： 　　（1） 帕拉西替尼 （普拉

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib) 用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和儿童，以及治疗RET融合阳性甲状腺需要全身治疗的癌症，对放射性碘敏感。 　　 帕拉西替尼/普雷

　　 普拉替尼 / 普雷西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法，由Blueprint Medicines设计开发，旨在选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC