瑞戈非尼是一种内服的多蛋白激酶缓聚剂，可阻隔涉及到恶性肿瘤毛细血管转化成（VEGFR1, -2, -3, TIE2）、恶性肿瘤繁衍（KIT, RET, RAF-1, BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3, PDGFR, FGFR）及其肿瘤免疫（CSF1R）的多种多样蛋白激酶。
现阶段，瑞戈非尼早已在90多个国家得到了批准，用以转移性直肠癌（mCRC）的治疗，该药批准的产品名叫拜万戈®（Stivarga®），批准的国家包含美国、欧盟国家世界各国、中国和日本。除此之外，该商品仍在80好几个国家得到了批准，用以转移性直肠癌（GIST）和末期肝细胞癌（HCC）的二线治疗，在其中也包含美国、日本、欧盟国家世界各国和我国。
在欧盟国家，瑞戈非尼做为单一治疗法适用之前接纳过，或不宜接纳目前治疗包含根据氟嘧啶的放化疗、抗VEGF治疗和抗EGFR治疗的转移性直肠癌成年人病人，及其适用以往接纳过甲磺酸伊马替尼、舒尼替尼治疗后病症进度或对先前治疗不耐受的不可以手术治疗摘除或转移性GIST的成年人病人，与此同时适用以往接纳过索拉菲尼治疗的HCC成年人病人。
瑞戈非尼是由德国拜耳开发设计的一种化学物质。2011年，德国拜耳与生技药业公司Onyx达成共识。依照协议书，Onyx将依据瑞戈非尼在恶性肿瘤行业全世界净销售总额得到特许权服务费。
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