普拉替尼是由基石药业战略合作伙伴Blueprint Medicines Corporation开发的一款口服（每日一次）、强效和高选择性靶向致癌性RET变异（包括可预见的耐药突变）的在研药物。在基石药业正在开展的注册桥接试验中，普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好，这一结果与先前ARROW研究中全球患者人群报告的数据结果一致。从全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者研究结果数据发表到递交NDA只用了两个月时间。

普拉替尼作为国家1.1类新药，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

基石药业普拉替尼用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

普拉替尼（Pralsetinib）是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。作为国内首个RET抑制剂的热门药物，普拉替尼的上市审批进程一直受到广泛的关注。

普拉替尼（Pralsetinib）是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。作为国内首个RET抑制剂的热门药物，普拉替尼的上市审批进程一直受到广泛的关注。