塞利尼索(selinexor)是全球首款用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的选择性核输出 (SINE) 抑制药，由美国Karyopharm Therapeutics公司研发。塞利尼索是一种核输出抑制剂，通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。2019年7月3日，塞利尼索与地塞米松联合疗法获FDA加速批准，用于接受过4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。

塞利尼索(selinexor)是美国Karyopharm Therapeutics公司研发的2019年7月在美国获批上市的新药，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。除了多发性骨髓瘤，随着对塞利尼索的不断深入研究，目前FDA又批准了塞利尼索的新适应症。2020年6月22日，塞利尼索获得加速批准，用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常见的类型。塞利尼索新适应症的获批为DLBCL患者的治疗也带来了新的选择。