达沙替尼（施达赛）于2006年6月28日通过美国FDA的优先审批，达沙替尼（施达赛）用于治疗成人所患的以下疾病：（1）慢性期新诊断的费城染色体阳性（Ph ）的慢性骨髓性白血病（CML）。（2）对其他疗法（包括伊马替尼）耐药或不能耐受的慢性期、加速期、髓细胞或淋巴细胞急变期的费城染色体阳性（Ph ）的慢性骨髓性白血病（CML）。（3）对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病（Ph ALL）。 之后，美国食品和药物管理局（FDA）批准扩大达沙替尼（施达赛）的适应症，联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）儿科患者的治疗。

慢性粒细胞白血病急淋变的机制可能与SFK活性有关，达沙替尼(施达赛)具有 BCR/ABL和SFK家族激酶双重抑制剂，对急淋变的患者产生作用 ，且达沙替尼(施达赛)对 BCR/ABL激酶区的突变也产生作用 ，包括对伊马替尼产生耐药抵抗的突变。