第一，达克替尼对EGFR的两个突变种类：22号外显子缺少和24号外显子突变，疗效十分贴近。这和第一代药品不一样，他们一般对22号外显子缺少患者的疗效要更强。因而，如果是24号外显子突变患者，用达克替尼可能是更强的挑选。
第二，达克替尼组对基本上全部亚组均表明出好于易瑞沙的总存活期改进工作能力。这一点尤为重要，表明出达克替尼在EGFR呈阳性群体运用的明显优点。
第三，在发生抗药性的患者中，达克替尼组仅有1例发生了脑转移，而易瑞沙组是十几例。自然，由于截止数据信息离报导间隔了八个月，具体的达克替尼组脑转移患者很有可能会提升，但依然提醒达克替尼也许能够 减缓脑转移的产生。
第四，阿法替尼曾由于针对HER蛋白质的普遍抑止，造成了较高的副作用发病率。比较严重时，医治迫不得已因而终断，乃至永久性停止使用，危害患者的不断服药和医治。
达克替尼都不除外，在2017年的英国临床医学恶性肿瘤学好（ASCO）以前，达克替尼的市场前景不被看中，重要的缘故便是达克替尼疗效上并沒有好于一代药品，而不良反应又大一些。
但以后对于这个问题进行的达克替尼使用量调节实验的回顾性分析研究发现，原始使用量应用45mg,在服药几个星期后，依据患者耐受力能够 减少使用量至30mg,既不危害疗效，又减少了不良反应！
在一代靶向治疗药物显著成绩基本上，达克替尼再度把医治规范提高了。如今，EGFR比较敏感突变的末期肝癌患者假如一线应用达克替尼，均值总存活時间早已贴近三年，它是很不简单的数据信息！
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