索拉非尼本质是一种多靶点的激酶抑制剂，对RAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β、KIT等多种靶点均有很强的抑制作用。临床治疗上索拉非尼主要可以用在治疗对标准疗法没有响应的患者身上，或者用在不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移现象的肾细胞癌，此外索拉非尼还可用于晚期肝癌和甲状腺癌的治疗。

索拉非尼是一种多靶点、多激酶抑制剂，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长，通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长，索拉非尼在我国2007年正式获批用于肝癌晚期的治疗，也是第一个在我国用于一线治疗肝癌晚期的靶向药物。索拉非尼是由德国研发的药物，在2007年的时候获得药品监督管理局批准，用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌，可直接抑制肿瘤细胞的增殖，来抑制新生血管的形成，同时也能够抑制肿瘤细胞的生长来保证患者的生活质量。