2022年 3月 20日

曲妥珠单抗乳腺癌患者迎来首个ADC药物

近日,罗氏HER2-ADC药物注射用恩美曲妥珠单抗( T-DM1 )在国内的上市申请(受理号:JXSS1900012/13)已经变更为“在审批”,适应症为HER2阳性乳腺癌。T-DM1有望成为国内首个上市的ADC药物。乳腺癌是全世界女性中最常见的癌症。根据《2019年中国最新癌症报告
2021年 11月 10日

恩美曲妥珠单抗治疗乳腺癌可显著患者生存期吗

罗氏宣布KATHERINE试验达到主要终点, t-dm1 (KADCYLA)作为HER2阳性乳腺癌的术后辅助治疗的结果得到公布。研究中与赫赛汀相比,T-DM1拥有更大的优势。除了乳腺癌,这款药物还可以用于肺癌患者。今天小编跟大家分享这款药物辅助治疗的最新数据及临床使用适
2021年 7月 5日

T-DM1晚期乳腺癌适应证获批

T-DM1二线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的适应证近日获批,有望革新中国二线治疗格局,惠及更多中国患者。 恩美曲妥珠单抗 (T-DM1) 是首个在实体瘤领域获批的抗体药物偶联物 (ADC) ,更是首个
2021年 6月 25日

T-DM1再次获批,为HER2阳性晚期乳腺癌带来又一治

喜大普奔!2021年6月23日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准罗氏的赫赛莱(英文商品名:Kadcyla,通用名: 恩美曲妥珠单抗 ,T-DM1)适用于 HER2阳性晚期乳腺癌 。 适应症: 为单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者。 且患者应具备以下任一情形: 既往接受过针对局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 或在辅助治疗期间或完成
2021年 1月 19日

T-DM1 治疗乳腺癌的治疗效果如何?

T-DM1 (kadcyla) 作为第一个成功上市的药物与抗体偶联物,不仅获得了良好的治疗效果,毒性反应也较少,患者更能耐受。T-DM1 (kadcyla)具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用,是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物(ADC)。那么,T-DM1 (kadcyla)治疗乳腺癌的治疗效果如何?

2021年 1月 19日

T-DM1治疗乳腺癌患者疗效怎么样呢?

2013年乳腺癌的靶向药物T-DM1(kadcyla)获美国FDA批准上市,适应症为:单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2019年3月,它又获得中国国家药品监督管理局(NMPA)提交上市的申请。那么,T-DM1(kadcyla)治疗乳腺癌患者疗效怎么样呢?

2021年 1月 19日

T-DM1治疗乳腺癌的效果怎样呢?

T-DM1(kadcyla)由曲妥珠单抗(HER2单抗)和细胞毒药物emtansine通过linker组成的抗体偶联药物(ADC)。T-DM1(kadcyla)先与癌细胞表面的HER2受体结合后,进入细胞内。随后,KADCYLA在癌细胞内分解并释放化疗药,进而在癌细胞内发挥杀伤作用。那么,T-DM1(kadcyla)治疗乳腺癌的效果怎样呢?

2021年 1月 18日

kadcyla是什么时候上市的?

T-DM1先与癌细胞表面的HER2受体结合后,进入细胞内。随后,kadcyla(T-DM1)在癌细胞内分解并释放化疗药,进而在癌细胞内发挥杀伤作用,目前,国际上已经成为HER2 乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。那么,kadcyla(T-DM1)是什么时候上市的?

2021年 1月 18日

kadcyla应如何使用呢?

由于kadcyla(T-DM1)是一款注射用药物,所以我们往往在治疗期间会出现许多输液反应。轻微的一些头晕,呕吐其实都是可以自己处理缓解的,但是在输液时同时也有可能会出现严重的危及患者生命的不良反应出现。这就需要对我们患者的家属提要求了,一定在用药治疗期间仔细观察患者是否有何严重的不适,及时