2024年 4月 28日
维奈托克第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。2019年5月15日，FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗。适用于通过FDA批准测试检测的有17p缺失慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的治疗，患者曾接受至少一种先前治疗。这个适应症是在加快批准下根据总体反应率批准的，继续批准这个适应症可能取决于在验证性试验中临床获益的描述和证实。
2024年 4月 27日
印度版维奈托克用于一线治疗急性髓性白血病(AML)的3期临床试验取得成功，达到主要试验终点。研究结果显示：与安慰剂+阿扎胞苷相比，患者采用维奈托克联合阿扎胞苷治疗，在总生存期(OS)和复合完全缓解率(CR+CRi)方面具有显着的改善，意味着在急性髓性白血病的一线治疗中，又多了一项新的选择！
2023年 9月 2日
维奈托克（venetoclax）是艾伯维和罗氏公司合作研发的一种B-细胞淋巴瘤-2基因（B-celllymphoma-2，Bcl-2)抑制剂。该药于2016年获美国FDA批准上市,用于治疗慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤、弥漫性大B-细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤等疾病，是第一个应用于临床的Bcl-2抑制剂。
2023年 8月 30日
维奈托克（venetoclax）是一种口服选择性BCL-2抑制剂,由瑞士罗氏公司（Roche Group）旗下的基因泰克（Genentech）公司以及美国艾伯维公司（AbbVie Inc）共同合作研发，其可通过与BCL-2结合,恢复肿瘤细胞的正常凋亡途径,从而发挥抗肿瘤的作用。该药于2015年1月16日获得美国食品药品管理局（FDA）突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序之后，维奈托克终于在2016年4月11日获准上市，为诸多患者的治疗提供了又一新选择。